Solidariedade

A luta pela vida do pequeno Yago Martins do Nascimento, de apenas 3 anos, morador da vizinha cidade de Vargem-SP, tem comovido amigos, familiares e toda a comunidade local e da região. Yago foi diagnosticado com uma doença rara e sem cura, a distrofia muscular de Duchenne, no dia 12 de maio, e já apresenta sintomas que afetam seus movimentos.

A esperança da família está depositada no medicamento Elevidys, recentemente aprovado pelo FDA nos Estados Unidos, que tem mostrado resultados promissores no tratamento de crianças de 4 e 5 anos, ajudando a impedir a progressão da doença. No entanto, o alto custo do remédio – cerca de 3 milhões de dólares, aproximadamente 15 milhões de reais – torna a aquisição inviável para a família de Yago.

Diante desse desafio, a mãe de Yago, Jadinara Maria do Nascimento, e seus familiares iniciaram uma série de ações para arrecadar fundos, incluindo uma vaquinha on-line, rifas e outras iniciativas solidárias. Além disso, a família entrou na Justiça para tentar obter o custeio do tratamento pelo governo.

A mobilização da comunidade de Vargem e de cidades vizinhas tem sido fundamental nessa corrida contra o tempo. Para aqueles que desejam ajudar, é possível entrar em contato diretamente com a mãe de Yago pelo telefone: (11) 9 7106-9583 ou fazer uma doação na vaquinha on-line pelo link:

https://www.vakinha.com.br/vaquinha/elevidys-para-o-yago.

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